Zadanie 2.1

Zadanie 1.1

Tytuł projektu: Wsparcie działań MRiRW oraz jednostek urzędowej kontroli w zakresie genetycznie zmodyfikowanych organizmów i Nowych Technik Genomowych.
Kierownik projektu: dr S. Sowa

 

Szczegółowy opis zakresu rzeczowego zadań w 2025r.:

Cel zadania:   Wspieranie działań MRiRW i zwiększanie efektywności urzędowej kontroli w zakresie GMO oraz realizacja zadań Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO zgodnie z rozporządzeniem Komisji nr 1981/2006 z dnia 22 grudnia 2006 r. ustalającym szczegółowe zasady wykonania przepisów art. 32 rozporządzenia (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wspólnotowego laboratorium referencyjnego dla organizmów zmodyfikowanych genetycznie oraz Krajowego Laboratorium Referencyjnego zgodnie z Rozporządzeniem 2017/625 w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin.

Opracowywanie i wdrażanie metod analiz GMO w trybie ciągłym, prowadzenie szkoleń dla służb państwowych, publikowanie informacji naukowych oraz upowszechnieniowych z zakresu wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO, analiz ryzyka występowania organizmów genetycznie zmodyfikowanych w uprawach i łańcuchu żywieniowym, a także utrzymanie akredytacji Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO i doskonalenie systemu zarządzania zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025. Zadanie pozwoli zwiększyć efektywność urzędowej kontroli autoryzowanych i nieautoryzowanych GMO w nasionach, żywności i paszy oraz przyczyni się do podniesienia kompetencji państwowych służb kontrolnych.

Opis zadania:

  1. opracowanie metod analiz GMO dopuszczonych i niedopuszczonych do stosowania w Unii Europejskiej.
  2. standaryzacja obecnie stosowanych metod analiz GMO.
  3. współpraca naukowa z laboratoriami referencyjnymi innych państw członkowskich, Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Genetycznie Zmodyfikowanej Żywności i Paszy, Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych oraz Wspólnym Centrum Badawczym KE.
  4. współpraca z Państwową Inspekcją Ochrony Roślin i Nasiennictwa oraz Inspekcją Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych w obszarze kontroli GMO.
  5. wspieranie działań MRiRW w zakresie zagadnień kontroli GMO oraz regulacji prawnych UE dotyczących roślin uzyskanych przy pomocy Nowych Technik Genomowych. Powołanie doradczej grupy roboczej w zakresie regulacji NGT w ramach przygotowań Polski do przyjęcia Prezydencji w Radzie UE od stycznia 2025 r. Przygotowanie konferencji informującej o NGT.
  6. wykonywanie analiz i badań oraz wydawanie opinii w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych, w przypadku zaistnienia rozbieżności, kwestionowania wyników analiz lub potrzeby potwierdzenia wyników uzyskanych na podstawie analiz i badań wykonanych przez inne laboratoria;
  7. poszerzanie i udostępnianie aktualnej wiedzy eksperckiej z zakresu GMO a w szczególności nowych technik genomowych. Szkolenie pracowników kontroli urzędowej. Podnoszenie kompetencji pracowników krajowego laboratorium referencyjnego utrzymanie i doskonalenie systemu zarządzania i akredytacji Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO zgodnie z wymaganiami kontroli urzędowej