Zadanie 2.1

Zadanie 1.1

Tytuł projektu: Wsparcie urzędowej kontroli w zakresie genetycznie zmodyfikowanych organizmów oraz wsparcie prac MRiRW w ramach polskiej prezydencji w Radzie UE w zakresie nowych technik genomowych.
Kierownik projektu: dr S. Sowa

 

Szczegółowy opis zakresu rzeczowego zadań w 2025r.:

Cel zadania: Wspieranie działań MRiRW i zwiększanie efektywności urzędowej kontroli w zakresie GMO. Realizacja zadań Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO zgodnie z rozporządzeniem Komisji nr 1981/2006 z dnia 22 grudnia 2006 r oraz Krajowego Laboratorium Referencyjnego zgodnie z Rozporządzeniem 2017/625. Wspieranie prac MRiRW w ramach polskiej prezydencji w Radzie UE w zakresie nowych technik genomowych roślin. Opracowywanie i wdrażanie metod analiz GMO w trybie ciągłym, prowadzenie szkoleń dla służb państwowych, publikowanie informacji naukowych oraz upowszechnieniowych z zakresu wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO, analiz ryzyka występowania organizmów genetycznie zmodyfikowanych w uprawach i łańcuchu żywieniowym, a także utrzymanie akredytacji Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO i doskonalenie systemu zarządzania zgodnie z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025.

Zadanie pozwoli zwiększyć efektywność urzędowej kontroli autoryzowanych i nieautoryzowanych GMO w nasionach, żywności i paszy oraz przyczyni się do podniesienia kompetencji państwowych służb kontrolnych.
Realizacja zadania dostarczy wsparcia eksperckiego w zakresie nowych technik genomowych.

Opis zadania:
1. Opracowanie metod analiz GMO dopuszczonych i niedopuszczonych do stosowania w Unii Europejskiej.

2. Standaryzacja obecnie stosowanych metod analiz GMO.

3. Współpraca naukowa z laboratoriami referencyjnymi innych państw członkowskich, Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Genetycznie Zmodyfikowanej Żywności i Paszy, Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych oraz Wspólnym Centrum Badawczym KE.

5. Wspieranie działań MRiRW w zakresie zagadnień kontroli GMO oraz regulacji prawnych UE dotyczących roślin uzyskanych przy pomocy Nowych Technik Genomowych.

6. Wykonywanie analiz i badań oraz wydawanie opinii w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych, w przypadku zaistnienia rozbieżności, kwestionowania wyników analiz lub potrzeby potwierdzenia wyników uzyskanych na podstawie analiz i badań wykonanych przez inne laboratoria.

7. Poszerzanie i udostępnianie aktualnej wiedzy eksperckiej z zakresu GMO a w szczególności nowych technik genomowych. Szkolenie pracowników kontroli urzędowej. Podnoszenie kompetencji pracowników krajowego laboratorium referencyjnego utrzymanie i doskonalenie systemu zarządzania i akredytacji Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO zgodnie z wymaganiami kontroli urzędowej.

8. Zapewnienie obsługi eksperckiej podczas przygotowywania dokumentów, które będą omawiane podczas spotkań międzynarodowych w ramach polskiej prezydencji.

9. Zapewnienie obsługi eksperckiej podczas spotkań w kraju i w organach UE w pracy nad przepisami UE dot. Nowych Technik Genomowych.

10. Organizację lub współorganizację krajowych i zagranicznych spotkań związanych z przepisami UE dot. Nowych Technik Genomowych oraz polską prezydencją.

11. Współorganizowanie 19 spotkania Sieci Naukowej ds. Oceny Ryzyka GMO przy EFSA.